Биосинтез пуриновых нуклеотидов. Источники атомов пуринового кольца. Регуляция синтеза
НАВИГАЦИЯ ПО СТРАНИЦЕ
Особенностью синтеза пуриновых НТ является то, что сначала синтезируется N-гликозидная часть, а потом пуриновое кольцо.
![Источники атомов пуринового кольца Источники атомов пуринового кольца](https://znzn-image-hub.storage.yandexcloud.net/questions-images/94589e29-6f3c-43e2-aa70-51d998ff2a5f.png)
Источники атомов пуринового кольца
Этапы синтеза:
![123](https://znzn-image-hub.storage.yandexcloud.net/questions-images/91ffd353-9e1c-42d9-8fd2-da6976246d50.jpg)
Регуляция синтеза:
избыток пуриновых НТ (АМФ, ГМФ) ингибирует ключевой фермент своего синтеза;
избыток ИМФ томфозит ключевой фермент;
избыток АМФ тормозит свой синтез из ИМФ;
избыток ГМФ тормозит свой синтез из АМФ;
ФРПФ (фосфорибозилпирофосфат) и избыток пиримидиновых НК активирует ключевой фермент синтеза.
Нарушение обмена пуриновых НК – гиперурикимия, подагра.
Причины:
избыточный синтез пуринов (нечувствительность ферментов их синтеза к регуляторам);
снижение активности фермента реутилизации;
патология почек.
Кристаллы мочевой кислоты и уратов откладываются в суставных хрящах, синовиальной оболочке, подкожной клетчатке с образование подагрических узлов (тофусов).
Лечение – аллопуринол (ингибитор ксантиноксидазы).