Рекогниция и трансляция как этапы реализации генетической информации в клетке. Субстраты, ферменты, механизмы

Субстраты и ферменты: и-РНК, рибосомы, аминоацилтРНК, активированные формы АК, ГТФ, факторы инициации, элонгации, терминации (аминоацил-тРНКсинтетаза, транслоказа, пептидилтрансфераза, рилизинг-ферменты).

Этапы трансляции:

1. Инициация: перед началом синтеза белка рибосомы диссоциированы → к малой субъединице рибосомы 3’ концом присоединяется и-РНК → к первому инициирующему кодону АУГ присоединяется аминоацил-тРНК, несущая метионин → затем присоединяется к образованному комплексу большая субъединица рибосомы с затратой ГТФ и образованием инициирующего комплекса → в рибосоме образуется два центра – аминоацильный и пептидильный.

2. Элонгация: в свободный А-центр поступает следующая аминоацил-тРНК → фермент пептидилтрансфераза образует пептидную связь между карбоксигруппой первой АК и аминогруппой второй, дипептид остается в А-центре → транслоказа перемещает рибосому на 1 кодон и-РНК → дипептид при этом оказывается в П-центре → в освободившийся А-центр поступает следующая АК.

3. Терминация: наступает, когда в А-центре оказывается один из трех нонсенс-кодонов (стоп-кодонов): УАА, УАГ, УГА. Они не соответствуют ни одной тРНК, распознаются рилизинг-ферментами, которые вызывают отсоединение синтезированного белка и диссоциацию рибосомы.