... > Фармакология > Противобластомные средства

Противобластомные средства

НАВИГАЦИЯ ПО СТРАНИЦЕ

Цитотоксические средства противобластомных средств Алкилирующие средства Антиметаболиты Противоопухолевые антибиотики
Гормональные препараты применяют Классификация
Препараты цитокинов Применяют побочные реакции

Цитотоксические средства

Они нарушают жизнедеятельность любых клеток, но в первую очередь поражаются клетки с быстрым делением: клетки опухолей, клетки костного мозга, половых желез, эпителий желудочно-кишечного тракта. В связи с этим цитотоксические вещества, подавляя рост опухолей, одновременно оказывают угнетающее влияние на костный мозг, половые железы, желудочно-кишечный тракт. В качестве противобластомных средств цитотоксические вещества вводят чаще всего внутривенно.

Алкилирующие средства

Нарушают структуру ДНК, образуя ковалентные алкильные связи между нитями ДНК, и, таким образом, препятствуют делению опухолевых клеток. Примеры:

  • этиленимины — тиотепа;

  • производные нитрозомочевины — кармустин, ломустин;

  • соединения платины – цисплатин, карбоплатин, оксалиплатин;

  • хлорэтиламины — циклофосфамид.

Антиметаболиты

Они сходны по химической структуре с некоторыми метаболитами, необходимыми для опухолевых клеток. Вмешиваясь в обмен метаболитов, эти противобластомные средства нарушают синтез нуклеиновых кислот и рост опухолей. К антиметаболитам относятся:

  • средства, влияющие на обмен фолиевой кислоты – метотрексат;

  • аналоги пурина – меркаптопурин;

  • аналоги пиримидина – флуороурацил, цитарабин, капецитабин.

Противоопухолевые антибиотики

Нарушают структуру ДНК. Например, доксорубицин, блеомицин вызывают фpaгмeнтиpoвaние («разрывы») нитей ДНК и, таким образом, препятствуют делению опухолевых клеток. К этой группе относятся доксорубицин, даунорубицин, блеомицин, митомицин и др. 2.

Гормональные препараты

При гормонозависимых опухолях применяют препараты, нарушающие синтез или действие гормонов, которые стимулируют развитие опухолей. Классификация:

  • антиандрогенные препараты – ципротерон, флутамид;

  • эстрогенные препараты – фосфэстрол (в ткани опухоли превращается в диэтилстильбэстрол);

  • ингибиторы -редуктазы — финастерид (препятствует образованию из тестостерона более активного дигидротестостерона);

  • синтетические аналоги гонадорелина — гозерелин (золадекс) и трипторелин (при непрерывном действии аналоги гонадорелина, не стимулируют, а угнетают продукцию гонадотропных гормонов).

Ферментные препараты

Аспарагиназа – препарат L-аспарагиназы, которая способствует гидролизу аспарагина и, таким образом, уменьшает его поступление в клетки опухоли. Так как некоторые опухолевые клетки не синтезируют L-аспарагин, при применении препарата недостаток аспарагина нарушает синтез белков опухолевых клеток и замедляет деление этих клеток.

Аспарагиназу применяют при острой лимфобластной лейкемии у детей.

Препараты цитокинов

В качестве противобластомных средств, в частности при хроническом миелоидном лейкозе, применяют препараты интерферона- — интерферон-альфа-2а (роферон-А), интерферон-альфа-2b (интрон-А), снижающие пролиферацию опухолевых клеток.

Алдеслейкин – рекомбинантный препарат интерлейкина-2. Применяют путем внутривенной инфузии при метастазирующей карциноме почки.

При этом могут быть тяжелые побочные реакции: повышение температуры, сердечные аритмии, отеки, нарушения функций ЦНС и др. Предложен способ выделения Т-лимфоцитов из ткани карциномы и инкубирования их с алдеслейкином для последующей реперфузии больному.