Цито- и миелоархитектоника коры

Цитоархитектоника коры — распределение нейронов по слоям (пластинкам).

В коре головного мозга различают 6 пластинок:

1. Молекулярная пластинка — наружный слой коры, содержит небольшое количество веретенообразных горизонтальных клеток Кахаля, образующих своими аксонами тангенциальное сплетение. В слое заканчиваются многочисленные дендриты и аксоны клеток более глубоких слоев коры, а также афферентные таламокортикальные волокна от ядер таламуса.

2. Наружная зернистая пластинка состоит из звездчатых нейронов, а также мелких пирамидных нейронов. Их дендриты распространяются в молекулярный слой. Аксоны направляются в более глубокие слои, у некоторых клеток — в белое вещество.

3. Наружная пирамидная пластинка образована средними и крупными пирамидными клетками. Апикальные дендриты достигают молекулярной пластинки. Аксоны формируют ассоциативные и каллозальные связи коры.

4. Внутренняя зернистая пластинка содержит звездчатые нейроны разных типов, среди которых различают шипиковые звездчатые нейроны. Их короткие аксоны заканчиваются на дендритах нейронов выше- и нижележащих слоев коры. Большая часть таламических афферентных волокон заканчивается на звездчатых нейронах.

5. Внутренняя пирамидная пластинка образована крупными, а в некоторых областях и гигантскими пирамидными клетками (клетки Беца). Апикальные дендриты достигают молекулярного слоя. Аксоны нейронов этого слоя дают начало большей части корковых проекционных эфферентных путей.

6. Мультиформная пластинка содержит разнообразные по форме нейроны, типичными клетками являются клетки Мартинотти. Дендриты нейронов достигают молекулярного слоя. Аксоны клеток образуют проекционные, комиссуральные и ассоциативные волокна.

Разные области коры значительно варьируют по ширине и выраженности слоев:

• агранулярный тип характеризуется наибольшим развитием III, V и VI пластинок, наблюдается в моторных зонах коры;

• гранулярный тип свойствен для чувствительных зон, в нем хорошо развиты II и IV пластинки.

На основе специфики распределения нейронов и особенностей организации проекций в коре больших полушарий различают 52 поля.

Миелоархитектоника коры больших полушарий — характер распределения нервных волокон в коре.

Они образуют три основных сплетения:

1. тангенциальное сплетение — находится в молекулярном слое коры, образовано дендритами нейронов нижележащих нейронов и таламокортикальными волокнами;

2. наружная полоска Байярже — располагается на уровне внутреннего зернистого слоя коры, образована преимущественно таламо-кортикальными волокнами;

3. внутренняя полоска Байярже — находится на уровне внутреннего пирамидного слоя коры, образована коллатералями клеток этого слоя, а также проекционными волокнами.

Нервные волокна коры больших полушарий делятся на афферентные и эфферентные.

Афферентные волокна могут быть:

• ассоциативные — связывают участки коры одного полушария;

• комиссуральные — соединяют кору разных полушарий;

• проекционные — связывают кору с нижележащими отделами мозга.

Проекционные афферентные волокна представлены таламо-кортикальными входами, несущими информацию из таламуса, который является коллектором практически всех афферентных входов к коре больших полушарий.

Эфферентные волокна образованы аксонами крупных нейронов глубоких слоев коры. Волокна выходят в белое вещество и в зависимости от направления их хода разделяются на ассоциативные, комиссуральные и проекционные. Эфферентные проекционные волокна образуют пирамидные и экстрапирамидные проводящие пути.