Хромосомная теория пола

Хромосомная теория пола заключается в том, что пол определяется сочетанием половых хромосом при оплодотворении. При нарушении течения митоза или мейоза могут образовываться особи-гинандроморфы (особи, имеющие ткани и особенности строения как мужского, так и женского полов). Содержание половых хромосом в разных клетках таких особей может быть разное (мозаичное). При не расхождении половых хромосом в гаметогенезе возможны их комбинации, что является причиной хромосомных аббераций (мутаций) у человека.

В случае не расхождения половых хромосом при мейозе образуются гаметы ХХ и О у самок, а также ХY и О у самцов. При их участии в оплодотворении формируются зиготы с необычным сочетанием половых хромосом. У человека такие аномалии встречаются 1 на 600-700 новорожденных. Зигота YО погибает на ранней стадии; особи ХХХ, ХХY, ХО жизнеспособны. Избыток Х-хромосом вызывает конституциональные аномалии и дефекты интеллекта. Но в природе встречаются особи, у которых Y хромосома генетически инертна и не оказывает особого влияния на определение пола. Так у дрозофилы обнаружены особи типа ХО, которые были самцами, но бесплодны, а особи ХХY — нормальные плодовитые самки.