Характеристика и свойства мышечных волокон. Механизм сокращения
НАВИГАЦИЯ ПО СТРАНИЦЕ
Структурно-функциональной единицей скелетной мышцы является симпласт или мышечное волокно – огромная клетка, имеющая форму протяженного цилиндра с заостренными краями (под наименованием симпласт, мышечное волокно, мышечная клетка следует понимать один и тот же объект).
Длина мышечной клетки чаще всего соответствует длине целой мышцы и достигает 14 см, а диаметр равен нескольким сотым долям миллиметра.
Мышечное волокно, как и любая клетка, окружено оболочкой – сарколемой. Внутри – саркоплазма, которая содержит ядро, ЭПС, микрофибриллы. Снаружи отдельные мышечные волокна окружены рыхлой соединительной тканью, которая содержит кровеносные и лимфатические сосуды, а так же нервные волокна.
Группы мышечных волокон, образуют пучки, которые, в свою очередь, объединяются в целую мышцу, помещенную в плотный чехол соединительной ткани переходящей на концах мышцы в сухожилия, крепящиеся к кости. С функциональной точки зрения к двигательному аппарату можно отнести моторные нейроны. Тела моторных нейронов располагаются в передних рогах СМ. Каждый аксон, подходя к мышце, ветвится и формирует нервно-мышечный синапс.
Совокупность мышечных волокон + мотонейрон — двигательная единица (ДЕ).
Саркомер — содержит длинные протеиновые актиновые и миозиновые волокна, переплетенные друг с другом; когда эти волокна получают нервные импульсы, они накладываются друг на друга, в результате чего происходит сокращение мышц.
Сократительная единица
Актин, тропомиозин, тропонин — миофиламенты, которые лежат параллельно и фиксированы к Z-линии. Z-линии расположены перпендикулярно.
Миозин — толстые нити, лежащие в центре. А-диск — анизатропный участок. Н-полоса — самый центральный участок, где миозиновые нити не перекрываются с актиновыми, и поэтому в микроскопе кажутся светлее.
Где только актиновые нити — I–диски, они не обладают лучепреломлением — изотропны.
Головки миозина подвижны, и с их помощью толстые нити могут связываться с тонкими.
Головка + АТФ — энергозависимое состояние, которое может связаться с молекулой актина тонкой нити.
Механизм сокращения (Теория скользящих нитей)
Действие нервного импульса.
Деполяризация постсинаптической мембраны.
Локальные круговые токи.
Генерация ПД, ПД распространяется как вдоль поверхности МВ, так и в глубь, по по перечным трубочкам.
Открытие потенциалзависемых кальциевых каналов кальций в саркоплазме запуск процессов, обеспечивающих сокращение.
Са2+ связываются с тропонином.
Открытие центров связывания на актиновой нити для миозина.
Образование актиномиозинового комплекса.
АТФ-фазная активность, что способствует повороту головки миозина к центру саркомера.
Z-линии подтягиваются к центру.
Вновь присоединение АТФ вызывает разъединение головки миозина и актина.