Продолговатый мозг и мост

Продолговатый мозг

Продолговатый мозг выполняет функции:

• рефлекторную;

• проводниковую;

• интегративную.

Рефлекторная функция продолговатого мозга

В продолговатом мозге замыкается ряд защитных рефлексов:

• мигательный;

• слезоотделительный;

• рвотный;

• чихательный;

• кашлевой;

• а также рефлексы, регулирующие тонус мышц и положение тела в пространстве.

Для их осуществления, как правило, требуется участие нейронов моста. Эти рефлексы также называют установочными и позотоническими. Они обеспечивают распределение тонуса разных мышечных групп, необходимого для поддержания правильной позы тела в покое и готовности к выполнению рабочих движений.

Позотонические рефлексы запускаются с рецепторов мышц шеи, вестибулярного аппарата и кожи. Для осуществления таких рефлексов не требуется участия сознания. Среди них выделяют шейные тонические рефлексы. Они обеспечивают правильную установку туловища относительно головы. Вестибулярные тонические рефлексы, называемые также лабиринтными, возникают с рецепторов полукружных каналов и ампул вестибулярного аппарата. Они обеспечивают правильное положение головы в пространстве относительно направления силы тяжести (гравитационного поля земли).

В продолговатом мозге замыкается также ряд рефлексов, регулирующих вегетативные функции и гомеостаз. Они рассматриваются в разделах физиологии дыхания, кровообращения, пищеварения и терморегуляции.

В осуществлении вышеназванных рефлекторных реакций важна роль IX—XII пар черепных нервов, имеющих ядра в продолговатом мозге.

Проводниковая функция продолговатого мозга

Через продолговатый мозг проходят чувствительные проводящие пути от спинного мозга к таламусу, мозжечку и ядрам ствола. Расположение этих путей в белом веществе сходно с таковым в спинном мозге.

В дорсальном отделе продолговатого мозга находятся тонкие и клиновидные ядра, на нейронах которых заканчиваются одноименные пучки афферентных волокон, идущих от мышц, суставов и тактильных рецепторов кожи. Импульсация от таких волокон переключается на вторичные афферентные нейроны тонкого и клиновидного ядер.

В латеральной области белого вещества проходят нисходящие двигательные пути: оливо-спинальный и рубро-спинальный. В вентральной части находится корково-спинальный двигательный тракт. Его волокна на уровне продолговатого мозга сгруппированы в образования, называемые пирамидами. Большинство (до 80%) этих волокон переходит на противоположную сторону, формируя перекрест пирамид. Остальные (до 20%) неперекрещенных волокон переходят на противоположную сторону уже на уровне спинного мозга.

По черепным нервам в продолговатый мозг вступают также волокна, проводящие импульсы от рецепторов мышц и кожи лица, дыхательных путей и рта, интерорецепторов пищеварительной и сердечно-сосудистой систем.

Интегративная функция продолговатого мозга

Интегративная функция продолговатого мозга проявляется в реакциях, которые не могут быть отнесены к простым рефлексам. В его нейронах запрограммированы некоторые сложные регуляции, требующие для своего осуществления участия центров других отделов нервной системы, взаимодействия с ними. Некоторые ретикулярные нейроны обладают автоматией, тонизируют и координируют активность нервных центров.

Центры продолговатого мозга. В продолговатом мозге находится ряд необходимых для сохранения жизнедеятельности нервных центров. Среди них центры регуляции дыхания, кровообращения, ряда пищеварителных функций. Разрушение или блокада жизненно важного отдела дыхательного центра ведет к немедленной остановке дыхания и смерти. Подробнее структура и функция жизненно важных центров продолговатого мозга рассмотрена в разделах частной физиологии.

В продолговатом мозге расположены также ядра IX— XII пар черепных нервов 

Центры языкоглоточного нерва (IX пара) включают чувствительное, двигательное и парасимпатическое ядра. Эти ядра воспринимают импульсацию от вкусовых, тактильных, болевых и температурных рецепторов слизистой оболочки глотки, части языка, интерорецепторов каротидного тельца. Они участвуют в рефлексах жевания, глотания, регуляции пищеварения и кровообращения. Эфферентная импульсация от парасимпатического ядра стимулирует секрецию околоушной слюнной железы.

Расположенные в продолговатом мозге ядра блуждающего нерва (X пара) являются источником чувствительной иннервации неба, корня языка, органов шеи, груди и брюшной полости. Заднее ядро обеспечивает парасимпатическую иннервацию сердца и дыхательной системы, гладкомышечной и железистой ткани области лица, шеи, органов грудной и брюшной полостей. Это ядро участвует в рефлекторных регуляциях функций названных органов.

Двойное двигательное ядро включается в эфферентное звено рефлексов глотания, кашля, чихания, рвоты. Оно участвует также в проведении импульсаций к мышцам гортани, регулирующим высоту и тембр голоса.

Ядро добавочного нерва (XI пара) является источником эфферентной иннервации грудино-ключично-сосцевидной и трапециевидной мышц, сокращения которых вовлекаются в осуществление наклонов головы, поднимания плечевого пояса и смещения лопаток.

Ядра подъязычного нерва (XII пара) располагаются в области нижней части ромбовидной ямки и трех верхних сегментов спинного мозга. Этот нерв содержит двигательные волокна, регулирующие сокращения мышц языка, участвующие в обеспечении приема и обработки пищи, а также осуществлении речи.

На границе продолговатого мозга и моста расположены чувствительные ядра преддверно-улиткового нерва (VIII пара). К ним приходит импульсация от органов слуха и равновесия. Здесь она переключается на вторые афферентные нейроны, которые проводят информацию к таламусу и среднему мозгу, участвуют в механизмах замыкания ориентировочного рефлекса, статических, статокинетических, вестибулоглазных и вестибуловегетативных рефлексов.

Мост

В дорсальном отделе моста располагаются чувствительные пути, идущие к таламусу, а в вентральной части — двигательные пути от коры и красного ядра.

Мост является также связующим звеном по обмену информацией между мозжечком и другими отделами ЦНС. На ядрах моста заканчиваются волокна корково-мостового двигательного пути. Импульсация, идущая от коры, после переработки на нейронах ядер моста передается к мозжечку по аксонам этих нейронов, проходящих в составе средних ножек мозжечка.

В ретикулярной формации моста расположены ядра, формирующие медиальный ретикулоспинальный тракт. Волокна этого тракта без перекреста идут к спинальным а- и у- мотонейронам. Передаваемая импульсация возбуждает мотонейроны разгибателей и тормозит нейроны сгибателей.

В дорсальной части серого вещества моста располагаются ядра V—VIII пары черепно-мозговых нервов. Эти центры обеспечивают чувствительность кожи лица и головы, вкусовую чувствительность, слух и восприятие изменений положения головы.

В ретикулярной формации моста находится один из отделов дыхательного центра (пневмотаксический отдел). Он участвует в формировании частоты и ритма дыхательных движений.