Аутоиммунные заболевания. Органоспецифические и органонеспецифические заболевания
НАВИГАЦИЯ ПО СТРАНИЦЕ
легко понять и запомнить
Аутоиммунные заболевания – группа заболеваний, в основе которых лежит развитие иммунных реакций на собственные АГ организма.
Классификация:
Органоспецифические: тиреоидит Хашимото, аутоиммунный энцефаломиелит, инсулинозависимый СД, болезнь Грейвса, miastenia gravis, аутоиммунная пернициозная анемия, аутоиммунный орхит, аутоиммунная болезнь Аддисона (гипокортицизм), аутоиммунная гемолитическая анемия и тромбоцитопения, симпатическая офтальмия.
Органонеспецифические: системная красная волчанка, ревматоидный артрит, синдром Шегрена, системная склеродермия, воспалительные миопатии (дерматомиозит, полимиозит).
Причины возникновения органоспецифических заболеваний:
нарушение гистогематических барьеров (возникновение аутоиммунного орхита после травмы);
АГ становится белок, экспрессирующийся только определенными тканями (рецептор тиреотропного гормона при болезни Грейвса, АГ эритроцитов при аутоиммунной гемолитической анемии).
