Аутоиммунные заболевания. Органоспецифические и органонеспецифические заболевания

Классификация:

• Органоспецифические: тиреоидит Хашимото, аутоиммунный энцефаломиелит, инсулинозависимый СД, болезнь Грейвса, miastenia gravis, аутоиммунная пернициозная анемия, аутоиммунный орхит, аутоиммунная болезнь Аддисона (гипокортицизм), аутоиммунная гемолитическая анемия и тромбоцитопения, симпатическая офтальмия.

• Органонеспецифические: системная красная волчанка, ревматоидный артрит, синдром Шегрена, системная склеродермия, воспалительные миопатии (дерматомиозит, полимиозит).

Причины возникновения органоспецифических заболеваний:

• нарушение гистогематических барьеров (возникновение аутоиммунного орхита после травмы);

• АГ становится белок, экспрессирующийся только определенными тканями (рецептор тиреотропного гормона при болезни Грейвса, АГ эритроцитов при аутоиммунной гемолитической анемии).