... > Педиатрия > Сахарный диабет. Определение....

Сахарный диабет. Определение. Эпидемиология, возрастная структура заболевания. Этиология. Патофизиология сахарного диабета. Классификация

НАВИГАЦИЯ ПО СТРАНИЦЕ

Эпидемиология Этиопатогенез Патогенез Классификация
ПОЛНЫЙ ОТВЕТ
БЕЗ ВОДЫ
Без воды — краткий вариант ответа,
легко понять и запомнить

Сахарный диабет — это группа метаболических (обменных) заболеваний, характеризующихся хронической гипергликемией, которая является результатом нарушения секреции инсулина, действия инсулина или обоих этих факторов.

Эпидемиология

Количество больных сахарным диабетом ежегодно увеличивается на 6-7%. На долю 1 типа приходится около 10% случаев заболевания сахарным диабетом (СД). Заболеваемость СД 1 типа имеет широкую вариабельность в зависимости от популяции и географической широты, что может быть связано с генетическими различиями этнических групп и факторами окружающей среды.

Этиопатогенез

СД 1 типамультифакториальное, полигенно наследуемое заболевание, возникающее в результате взаимодействия генетических и средовых факторов.

О генетической предрасположенности свидетельствуют семейные случаи СД.

При популяционном риске развития СД 1 типа менее 1%, кумулятивный риск для родственников 1-ой степени родства составляет от 3% до 10% в возрасте до 30 лет; для монозиготных близнецов – от 30 до 50%.

У потомков больных отцов, риск заболеть СД на 2-6% выше, чем у потомков больных матерей. Чем в более раннем возрасте возникает СД у пробанда, тем более высокий риск развития диабета имеют ближайшие родственники.

Патогенез

Внешние факторы среды вызывают фокальное, ограниченное повреждение β-клеток, высвобождая компоненты β-клеток, которые обладают антигенными свойствами. Далее происходит взаимодействие β-антигенов с антиген-представляющими клетками (макрофаги, моноциты, дентритными клетками), в результате чего на поверхность макрофага выходит комплекс β-антигена с молекулами второго класса главного комплекса гистосовместимости HLA, который связывается с Т-хелперами (СD4+) через Т-клеточный рецептор специфичный для β-антигена. Макрофаги, моноциты, лимфоциты так же выделяют цитокины ИЛ12 который способствует дифференцировке Т-хелперов и приводит к активации цитотоксических лимфоцитов и макрофагов, которые в дальнейшем повреждают β-клетки выделяя различные токсические вещества (оксид азота, ФНО α, свободные радикалы, ИЛ1, ИЛ2).

Классификация

Классификация

Тип диабета

Характеристика заболевания

Сахарный диабет 1-го типа

Деструкция β-клеток поджелудочной железы, обычно приводящая к абсолютной инсулиновой недостаточности.

Аутоимунный

Идиопатический

Сахарный диабет 2-го типа

С преимущественной инсулинорезистентностью и относительной инсулиновой недостаточностью или преимущественным дефектом секреции инсулина с инсулинорезистентностью или без неё.

Гестационный сахарный диабет

Возникает во время беременности.

Другие типы сахарного диабета

Генетические дефекты функции β-клеток

MODY-1, MODY-2, MODY-3, MODY-4, митохондриальная мутация ДНК, другие.

Генетические дефекты в действии инсулина

Резистентность к инсулину типа А, лепречаунизм, синдром Рабсона-Менденхолла, липоатрофический диабет, другие.

Болезни экзокринной части поджелудочной железы

Панкреатит, травма/панкреатэктомия, неоплазии, кистозный фиброз, гемохроматоз, фиброкалькулезная панкреатопатия.

Эндокринопатии

Акромегалия, синдром Кушинга, глюкагонома, феохромацитома, тиреотоксикоз, соматостатинома, альдостерома, другие.

Диабет, индуцированный лекарствами или химикалиями

Вакор, тиазиды, пентамидин, дилантин, никотиновая кислота, α-интерферон, глюкокортикоиды, β-адреноблокаторы, тиреоидные гормоны, диазоксид, другие.

Диабет, индуцированный инфекциями

Цитамегаловирус, краснуха, вирус гриппа, вирусные гепатиты B и С; описторхоз, эхинококкоз, клонкхорроз, криптоспородиоз, лямблиоз

Необычные формы иммунно-опосредованного диабета

«Stiff-man» — синдром (синдром обездвиженности), наличие антител к рецепторам инсулина, наличие антител к инсулину, другие.

Другие генетические синдромы, сочетающиеся с сахарным диабетом

Синдром Дауна, синдром Лоренса — Муна — Бидля, синдром Клайнфелтера, миотоническая дистрофия, синдром Тернера, порфирия, синдром Вольфрама, синдром Прадера — Вилли, атаксия Фридрейха, хорея Гентингтона, другие.