... > Педиатрия > Синдром гипотиреоза. Определение....

Синдром гипотиреоза. Определение. Причины первичного и вторичного гипотиреоза. Патогенез. Классификация

НАВИГАЦИЯ ПО СТРАНИЦЕ

Классификация Причины гипотиреоза Патогенез
ПОЛНЫЙ ОТВЕТ
БЕЗ ВОДЫ
Без воды — краткий вариант ответа,
легко понять и запомнить

Гипотиреоз – клинический синдром, обусловленный стойким дефицитом тиреоидных гормонов.

Классификация

Классификация гипотиреоза

Степень тяжести

Лабораторные изменения

Клиническая картина

Субклинический

ТТГ повышен, свободный Т4 в норме

Бессимптомное течение или только неспецифические симптомы

Манифестный

ТТГ повышен, свободный Т4 снижен

Присутствуют характерные симптомы гипотиреоза, возможно и бессимптомное течение

Осложненный

ТТГ повышен, свободный Т4 снижен

Развернутая клиническая картина гипотиреоза. Отмечают тяжелые осложнения: полисерозит, сердечную недостаточность, кретинизм, микседематозную кому и др.

Причины гипотиреоза

  1. Первичный (тиреогенный) гипотиреоз:

    • Разрушение или недостаток функционально активной ткани ЩЖ:

      • хронический АИТ;

      • оперативное удаление ЩЖ;

      • терапия радиоактивным 131I;

      • транзиторный гипотиреоз при подостром, послеродовом и «молчащем» (безболевом) тиреоидите;

      • агенезия и дисгенезия ЩЖ.

    • Нарушение синтеза тиреоидных гормонов:

      • врожденные дефекты биосинтеза тиреоидных гормонов;

      • тяжелый дефицит или избыток йода;

      • медикаметозные и токсические воздействия (тиреостатические препараты, литий, перхлорат и др.).

  2. Центральный (гипоталамо-гипофизарный, вторичный и третичный) гипотиреоз:

    • Разрушение или недостаток клеток, продуцирующих ТТГ и/или тиролиберин:

      • опухоли гипоталамо-гипофизарной области;

      • травматическое или лучевое повреждение (хирургические операции, протонотерапия);

      • сосудистые нарушения (ишемические или геморрагические повреждения, аневризма внутренней сонной артерии);

      • инфекционные и инфильтративные процессы (абсцесс, туберкулез, гистиоцитоз);

      • хронический лимфоцитарный гипофизит;

      • врожденные нарушения (гипоплазия гипофиза, септооптическая дисплазия).

    • Нарушение синтеза ТТГ и/или тиролиберина:

      • мутации, затрагивающие синтез рецептора тиролиберина, β-субъединицы ТТГ, ген Pit-1;

      • медикаметозные и токсические воздействия (дофамин, глюкокортикоиды). Наиболее частые причины гипотиреоза — хронический АИТ и оперативные вмешательства на ЩЖ или терапия радиоактивным 131Iпо поводу различных форм зоба.

Патогенез

При дефиците тиреоидных гормонов развивается муцинозный отек (микседема), наиболее выраженный в соединительнотканных структурах вследствие избыточного накопления в интерстициальных тканях гиалуроновой кислоты и других гликозаминогликанов (ГАГ), которые из-за гидрофильности задерживают избыток воды.