Тематический глоссарий по предмету «Внутренние болезни» (словарь терминов)

Агранулоцитоз (АГЦ) – это клинико-гематологический синдром, проявляющийся снижением числа лейкоцитов (< 1x10^9/л) за счет гранулоцитов (< 0,75х10^9/л) и инфекционным синдромом.

Неспецифический аортоартериит (НА), или артериит Такаясу – васкулит, при котором поражается аорта и ее крупные ветви. Его отличает молодой возраст пациентов (в среднем – 25 лет) и преобладание женщин над мужчинами.

Анемия – это клинико-лабораторный синдром, при котором снижается уровень гемоглобина (Hb) крови.

Сидероахрестические анемии – группа анемий, обусловленных нарушением синтеза порфиринов в эритробластах.

Аритмогенная дисплазия правого желудочка (АДПЖ) – первичная наследственная кардиомиопатия с прогрессирующим поражением сердечной мышцы, в особенности правого желудочка, и высокой частотой жизнеугрожающих аритмий и ВСС.

Атриовентрикулярная блокада (АВ-блокада) – это нарушение проведения электрического импульса от предсердий к желудочкам.

Бронхоэктазы – это необратимые патологические расширения бронхов, возникающие в результате их гнойно-воспалительной деструкции.

Острый бронхит (ОБ) – это острое диффузное воспаление бронхов без вовлечения паренхимы легких, сопровождающееся кашлем и длящееся до 3 недель.

Хронический бронхит (ХБ) – это диффузное прогрессирующее воспаление бронхов, сопровождающееся кашлем с выделением мокроты, продолжающимся не менее 3 месяцев в году в течение 2 и более лет.

Системные васкулиты (СВ) – группа заболеваний, основным морфологическим признаком которых является воспаление сосудистой стенки, зачастую – сосудов определенного калибра и/или локализации.

Гемобластозы (ГБл) – опухолевые заболевания кроветворной и лимфатической ткани.

Гемофилии – самые распространенные генетически обусловленные коагулопатии: гемофилия А – недостаток фактора VIII, рецессивное Х-сцепленное наследование; гемофилия В (болезнь Кристмаса) – встречается реже, недостаток фактора IX; такой же тип наследования; гемофилия С (болезнь Розенталя) – встречается еще реже, в основном среди евреев-ашкенази; недостаток фактора XI; чаще аутосомно-доминантный тип наследования.

Геморрагические диатезы (ГД) – группа заболеваний, основным клиническим проявлением которых является повышенная кровоточивость.

Геморрагическая телеангиэктазия (ГТ), или болезнь Рандю-Ослера – наследственная аутосомно-доминантная вазопатия.

Гемолитический криз – резкая интенсификация гемолиза, которая может быть вызвана (в зависимости от вида анемии) инфекцией, лекарственными препаратами, гипертермией, переохлаждением, травмой, перегрузками и другими, часто неясными факторами.

ДВС-синдром (диссеминированное внутрисосудистое свертывание) – это процесс диссеминированного образования тромбов в сосудах микроциркуляторного русла.

Дерматомиозит и полимиозит (ДМ/ПМ) – это идиопатические воспалительные миопатии, для которых характерна симметричная мышечная слабость проксимальных отделов конечностей.

Острая дыхательная недостаточность – патологическое cостояние, при котором аппарат внешнего дыхания не может обеспечить организм достаточным количеством кислорода (РаО2 < 60 мм рт.ст.); и/или не может осуществить элиминацию углекислого газа (РаСО2 > 45 мм рт.ст.); при нормальных затратах энергии.

Инфекционный эндокардит (ИЭ) – воспалительное заболевание инфекционной природы, характеризующееся преимущественным поражением клапанов сердца, пристеночного эндокарда и эндотелия крупных сосудов, протекающее по типу сепсиса с токсическим поражением органов, развитием иммунопатологических реакций, эмболических и других осложнений.

Ишемическая кардиомиопатия (ИКМП) характеризуется увеличением всех камер сердца и значительным нарушением сократительной способности миокарда, степень которых не соответствует имеющейся выраженности коронарного атеросклероза и ишемического повреждения миокарда.

Рестриктивные кардиомиопатии (РКМП) – это неоднородная группа заболеваний сердца, сопровождающихся поражением эндокарда и/или миокарда, которое приводит к выраженному фиксированному ограничению (рестрикции) заполнения желудочков в диастолу и развитию диастолической дисфункции одного или обоих желудочков.

Гипертрофическая кардиомиопатия (ГКМП) – наследственно-обусловленное заболевание, характеризующееся асимметричной гипертрофией миокарда ЛЖ.

Дилатационная кардиомиопатия (ДКМП) – заболевание миокарда, характеризующееся развитием дилатации (растяжения) полостей сердца, с возникновением систолической дисфункции, но без увеличения толщины стенок сердца.

Легочная гипертензия (ЛГ) – это неоднородная по этиологии и патогенезу группа клинических синдромов, для которых характерно повышение среднего легочного артериального давления в покое до 25 мм рт. ст. и выше.

Лейкемоидная реакция (ЛР) – это патологическое изменение состава периферической крови, сходное с картиной крови при лейкозах, но патогенетически не связанное с ними.

Хроническая тромбоэмболическая легочная гипертензия (ХТЭЛГ) – редкий вариант ЛГ, IV тип по клинической классификации. Примерно в 60% случаев ХТЭЛГ развивается после ТЭЛА (хотя только у 3% из всех перенесших ТЭЛА). У остальных больных часто находят мутации в генах, отвечающих за свертывающую систему.

Легочное кровотечение (ЛК) – излияние крови в просвет трахеобронхиального дерева в результате патологических процессов, затрагивающих бронхолегочные структуры: инфекционных (туберкулез, НЗЛ, пневмония, бронхит, бронхоэктазы); опухолевых (в т.ч. метастазы); травматических (ранения и ушибы); сосудистых (ТЭЛА, инфаркт легкого, аневризмы легочной артерии, легочная гипертензия, митральный стеноз); коагулопатий (гемофилия, ДВС-синдром); ятрогенных (осложнения бронхоскопии, пункции плевральной полости, катетеризации подключичной вены).

Легочное сердце – это патологическое состояние, развивающееся вследствие легочной артериальной гипертензии и проявляющееся гиперфункцией, дилатацией и/или гипертрофией правого желудочка с формированием правожелудочковой сердечной недостаточности.

Малые аномалии сердца (МАС) – наследуемые или врожденные отклонения от нормального анатомического строения сердца, при определенных условиях приводящие к нарушению функции.

Синдром Морганьи-Адамса-Стокса (МАС) – это синкопальное состояние, вызванное резким снижением сердечного выброса и ишемией ГМ вследствие остро возникшего нарушения сердечного ритма.

Миокардит – очаговое или диффузное воспаление сердечной мышцы в результате воздействия различных инфекций, токсинов, лекарственных препаратов или иммунологических реакций, приводящих к повреждению кардиомиоцитов и развитию сердечной дисфункции.

Острый респираторный дистресс-синдром взрослых (ОРДС) – это особая форма острой дыхательной недостаточности, развивающаяся как следствие диффузной воспалительной инфильтрации легких.

Остеоартрит (остеоартроз, ОА) – хроническое заболевание суставов, причиной которого является дегенерация суставного хряща, сопровождающаяся поражением субхондральной кости, связок, капсулы сустава и околосуставных мышц.

Перикардит – это воспаление серозной оболочки сердца (перикарда).

Сухой перикардит – термин, которым обозначают перикардит, при котором отсутствует перикардиальный выпот.

Констриктивный перикардит (КП) – перикардит с нерастяжимой рубцовой капсулой, охватывающей желудочки сердца и грубо ограничивающей объем их диастолического наполнения.

Плевральный выпот – это скопление жидкости в плевральной полости.

Плеврит – это воспаление плевры.

Пневмония – это острое инфекционное заболевание преимущественно бактериальной этиологии с поражением респираторных отделов легких (паренхимы) и внутриальвеолярной экссудацией; при наличии рентгенологических признаков локального воспаления.

Атипичная пневмония — пневмония, ассоциированная с атипичными возбудителями.

Подагра – системное тофусное заболевание, характеризующееся отложением в различных тканях кристаллов моноурата натрия и развивающимся в связи с этим воспалением у лиц с гиперурикемией, обусловленной внешнесредовыми и/или генетическими факторами.

Истинная полицитемия (эритремия, или болезнь Вакеза) – миелопролиферативное заболевание с пролиферацией преимущественно эритроидного ростка.

Пролапс митрального клапана (ПМК) – систолический прогиб одной или обеих створок митрального клапана в полость ЛП во время систолы ЛЖ более чем на 2 мм.

Ревматоидный артрит (РА) – аутоиммунное ревматическое заболевание неизвестной этиологии, характеризующееся хроническим эрозивным артритом и системным воспалительным поражением внутренних органов.

Ревматоидный фактор (РФ) – аутоантитела, реагирующие с Fc-фрагментом IgG. РФ не является специфичным маркером РА, поскольку обнаруживается и при других заболеваниях, в том числе неревматических.

Острая ревматическая лихорадка (ОРЛ) – постинфекционное осложнение тонзиллита или фарингита, вызванных бета-гемолитическим стрептококком группы А (БГСА), в виде системного воспалительного заболевания соединительной ткани с преимущественной локализацией патологического процесса в сердечно-сосудистой системе (кардит), суставах (мигрирующий полиартрит), мозге (хорея) и коже (кольцевидная эритема, ревматические узелки), развивающегося у предрасположенных лиц, главным образом молодого возраста.

Острый респираторный дистресс-синдром взрослых (ОРДС) – это особая форма острой дыхательной недостаточности, развивающаяся как следствие диффузной воспалительной инфильтрации легких.

Ресинхронизирующее устройство – это особый вид ЭКС, который при помощи нескольких (обычно трех – в ПП, ЛЖ и ПЖ) электродов обеспечивает упорядоченную последовательность сокращения камер сердца.

Синдром слабости синусового узла (СССУ) – это органическая дисфункция СУ, приводящая к его неспособности нормально выполнять функцию водителя ритма сердца.

Системная красная волчанка (СКВ) – системное аутоиммунное заболеванием неизвестной этиологии, характеризующееся гиперпродукцией аутоантител к различным компонентам клеточного ядра с развитием иммуновоспалительного повреждения органов и тканей.

Системный склероз, или системная склеродерма (ССД) – аутоиммунное заболевание с характерным поражением кожи, сосудов и внутренних органов, в основе которого лежат нарушения микроциркуляции, воспаление и генерализованный фиброз.

Болезнь Стилла взрослых – редкая форма РА и диагноз исключения, длительная фебрильная лихорадка, интермиттирующий артрит/артралгия; нестойкая, макулопапулезная сыпь без зуда в местах трения или расчесов; нейтрофильный лейкоцитоз, ↑СОЭ, ↑СРБ; серонегативность по РФ.

Тампонада сердца – жизнеугрожающее состояние, вызванное сдавлением сердца ввиду накопления вокруг него жидкости, гноя, крови, тромбов или газа.

Тромбоэмболия лёгочной артерии (ТЭЛА) – закупорка лёгочной артерии или её ветвей тромбами.

Синдром Фелти – форма РА, при которой происходит нарушение созревания нейтрофилов при их усиленном разрушении в селезенке.

Фибрилляция желудочков (ФЖ) – дезорганизованная электрическая активность желудочков с частотой 300 и более в минуту.

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) – это заболевание, характеризующееся персистирующим ограничением скорости воздушного потока, которое обычно прогрессирует и связано с выраженным хроническим воспалительным ответом легких на действие патогенных частиц или газов.

Обострение ХОБЛ – это острое ухудшение респираторной симптоматики, требующее назначения дополнительной терапии.

Хроническая ревматическая болезнь сердца (ХРБС) – заболевание, характеризующееся стойким поражением сердечных клапанов в виде поствоспалительного краевого фиброза клапанных створок или сформированного порока сердца.

Экстрасистолия (ЭС) – внеочередные преждевременные сокращения сердца.

Электрокардиостимуляторы (ЭКС) – устройства, функционирующие в роли внешних водителей ритма.